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      上海信帆生物供應血管緊張素1放免代測服務,提供放免檢測服務

      更新時間:2019-12-17      瀏覽次數:1260

      上海信帆生物供應血管緊張素1放免代測服務,提供放免檢測服務!該試劑盒樣本收集的時候,請一定加入酶抑制劑,如果要檢測的話,樣本收集好了,請盡快檢測!本公司是提供放免實驗代測服務的,如果您有不清楚的地方,可以隨時咨詢我們!

       

      血管緊張素放免分析試劑盒

      125I- Angiotensin Radioimmunoassay Kit

      ARIA Kit

      原理(Principles

      血漿腎素活性(PRA)的測定是以血管緊張素(A)產生的速率來表示的。血漿中加入

      酶抑制劑來抑制轉化酶和血管緊張素酶的活性,A不再進一步降解,使測定結果準確。PRA

      的測定是取雙份血漿,一份血漿在 37℃溫育一小時,使腎素作用于血管緊張素原產生 A作為

      測定管,另一份血漿在 4℃放置作為對照管。應用放射免疫分析法 A的濃度減去對照管 A

      的濃度,被溫育時間除之,則為單位時間內 A產生的速率,稱為腎素活性。本分析藥盒標記

      物為 125I-A,采用免疫分離劑分離,快速﹑方便﹑準確。

      用途(Intended Use

      腎素是由腎臟近球體細胞產生的分子量為 40000 的一種羧基蛋白水解酶。它作用于血管緊

      張素原產生血管素(A10 )。A在轉化酶的作用下形成血管緊張素(A8 肽)。腎素-血

      管緊張素系統有多種生理功能。在調節人體血壓、水和電解質平衡代謝過程中起著重要作用。

      另外,它與一些腎臟疾病及與腎臟有關的一些疾病有密切關系。

      血漿腎素活性(PRA)和 A濃度的測定已成為原發性和繼發性高血壓分型診斷、治療及

      研究的重要指標。對一些有關腎臟疾病的診斷、治療以及發病機理的探討有著重要的意義。

      藥盒組成(Components of Kit

      1)

      A標準品:凍干品,一套共 7 瓶,用 1 mL 溫育液溶解

      A

      B

      C

      D

      E

      F

      單位

      0

      0.2

      0.6

      1.8

      5.4

      12

      ng/mL

      2)

      125I-A1 瓶 凍干品,100T 11 mL 溫育液溶解,50T 5.5 mL 溫育液溶解。

      標準品、標記物溶解后分裝–10℃保存可用一個月,避免反復凍融。

      3)

      A抗體:

      1 瓶 凍干品,100T 12 mL 溫育液溶解,50T 6 mL 溫育液溶解,

      4) 溫育液:

      1

      5) 分離劑:

      1 瓶 使用前必須充分搖勻

      6) 抗凝劑:

      1 瓶 若有晶體析出可加熱溶解

      7) 酶抑制劑: 2

      正常參考值(Normal Serum values

      各實驗室應根據本實驗室條件及接觸人群的不同,建立自己的正常值范圍。

      下列數據僅供參考:

      坐姿: 1.68 ± 1.12 ng/mL注意事項(Attention):血樣的采集和保存

      1) 待樣本脈搏穩定后,坐姿采集肘靜脈血 2 mL,迅速注入在冰水浴中冷卻的含 20 μL EDTA

      試管中,搖勻,放冰水浴中冷卻后,在 1000 /分離心 5 分鐘( 4℃離心),分離血漿,

      取血漿 1 mL 放入另一支已預冷的含有 10 μL 酶抑制劑 1 20 μL 酶抑制劑 2 的試管中搖勻,

      立即測定或置–20℃冰箱保存,可用兩周。

      2) 激發試驗,樣本在基礎狀態采血后,給肌肉注射速尿(0.7 mg/Kg 體重)??倓┝坎怀^ 50

      mg,保持立位不飲水,兩小時后坐姿采血。

      注意:注射速尿后兩小時內隨尿排出的水電解質較多,如樣本血鉀過低,試血前應適當給

      予補充,試驗過程中樣本可能出現口渴、無力、出汗等,一般不重,如過重應酌情終止試

      驗,讓樣本平臥,并給予糖鹽茶水。

      3) β-阻斷劑、血管擴張劑、利尿劑及甾體激素、甘草等影響體內腎素水平,一般在停藥兩周

      后測 PRA,得血平等代謝慢的藥物應停藥三周后測定,不適停藥的樣本應改服胍乙啶等影

      PRA 較小的降壓藥。

      4) 鈉攝入量影響機體 PRA 水平,樣本測定 PRA 三天前應適當減少鈉鹽攝入量,樣本應測定

      取血前 24 小時尿鈉的含量,以供分析 PRA 結果時參考。

      操作流程(Assay Procedure

      冰凍的血漿樣品在流動的冷水中快速融化,快速取兩份樣品,一份作對照管的放冰水浴中,一

      份做測定管的在 37℃水浴中保溫 1 小時,取出后放入冰水浴中。隨后在冰水浴中按下表加樣

      單位:μL

      T

      NSB

      標準品

      樣品

      A

      B

      C

      D

      E

      F

      G

      1

      2

      ···

      溫育液

      200

      標準品

      100

      100

      100

      100

      100

      100

      100

      對照管

      100

      100

      ···

      測定管

      100

      100

      ···

      125I-A

      100

      A抗體

      100

      搖勻,4℃放 15 小時以上

      分離劑

      500

      充分混勻,室溫放置 15 分鐘后,3500 rpm 離心 20 分鐘

      吸去上清液

      沉淀計數 1 分鐘

      數據處理(Calculation

      按常規方法計算 NSB%、B0%、B/B0%

      在半對數坐標紙上,以標準品 A濃度為橫坐標,以 B/B0%為縱坐標,繪制標準曲線,根

      據血漿樣品(B/B0%)從標準曲線上查得樣品測定管和對照管相應的 A濃度值。

      PRA ng/mL/hr = 測定管 A濃度 對照管 A濃度

      (當血漿 A濃度超過標準曲線范圍時,應將 37℃處理的血漿用溫育液適當稀釋后復測)

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