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      羊口蹄疫O型液相阻斷ELISA抗體檢測試劑盒現貨供應

      更新時間:2020-07-29      瀏覽次數:1885

      羊口蹄疫O型液相阻斷ELISA抗體檢測試劑盒現貨供應

      上海信帆生物供應羊口蹄疫O型液相阻斷ELISA抗體檢測試劑盒,產品可用于獸醫診斷,質量穩定,深受廣大用戶青睞,讓我們一起來看看這個試劑盒的操作步驟吧!

      【產品名稱】
      通用名稱:口蹄疫O型液相阻斷ELISA抗體檢測試劑盒
      英文名稱:Liquid-phase Blocking ELISA Kit for Detecting FMDV Type O Antibodies
      【規格】96T×2塊
      【用途】
      檢測羊血清中的口蹄疫O型抗體,適用于動物疫苗免疫抗體監測。
      【儲藏與有效期】2~8℃保存,有效期12個月。
       
      【主要組份】 
       

      序號組份名稱數量
      1FMDV-O抗原包被板96T×2塊
      2HRP-O型FMD單抗12mL×1瓶
      3樣品稀釋液20mL×1瓶
      4FMDV-O陰性對照1.0mL×1管
      5FMDV-O陽性對照1.0mL×1管
      6單組份TMB12mL×1瓶
      7終止液12mL×1瓶
      8濃縮洗滌液(20×)20mL×1瓶
      9說明書1份

       

      【試驗操作】
      1、洗滌液配制 
      將濃縮洗滌液(20×)用蒸餾水或去離子水稀釋成洗滌液(1×),即1份濃縮洗滌液加入19份蒸餾水,配制的洗滌液(1×)作為洗板用。
       
      2、定性檢測方案(單孔定性,每板檢測92份血清樣本)
       
      【操作步驟】
      2.1加樣:設陰性對照血清(A1B1)和陽性血清(C1D1)各2孔,直接加入50ul/孔對照血清;其它為被檢樣品孔,預先在相應孔內加入45ul的稀釋液,接著加入5ul/孔待檢血清;后,在所有孔內均加入50ul的HRP-O型FMD單抗,被檢血清即為1:20稀釋。振蕩,混勻,37℃溫育30分鐘。
      2.2TMB底物:用洗滌液洗板3遍,后一次拍干,加入TMB底物,50ul/孔,37℃溫育15分鐘。
      2.3反應終止: 加入終止液,50ul/孔,終止反應。
      2.4讀值:酶標儀450nm波長讀數。
       
      【計算方法】
      2.5阻斷率計算
      陰性對照平均值=(OD-A1+OD-B1)/2;
      陽性對照平均值=(OD+C1+OD+D1)/2;
      樣品阻斷率 PI=[(陰性對照平均值-樣品OD值)/陰性對照平均值]×100%
      根據以上公式計算被檢樣品和陽性對照樣品的阻斷率。
         2.6試驗成立
          兩孔陰性對照OD450nm值至少一孔OD值大于0.5;兩孔陽性對照至少一孔的阻斷率大于60%。
      【結果判定】
      被檢樣品PI≥50%判為口蹄疫病毒O型抗體陽性;PI<50%判為口蹄疫病毒O型抗體陰性。
       
      3檢測方案(每板檢測10或20份血清樣本)
       
      在使用前,所有的試劑盒組份應恢復到室溫。試劑應輕輕旋轉或振蕩混勻。每個樣品使用一個單獨的吸頭。
      3.1樣品稀釋: 取出FMD-O抗原包被板,根據不同的需要,選擇圖1或圖2中的一種布局進行操作。圖1為可檢測10份樣品布局圖;圖2為可檢測20份樣品布局圖。每次試驗,每板均需設置陰陽性血清對照及4孔不加血清單抗對照。
      以圖1為例操作,A1~A10每孔各加75µL的稀釋液,其它所有孔內各加入50µL的稀釋液。A1~A10每孔各加25µL的待檢樣品,A11孔加50µL的陽性對照,A12孔加50µL的陰性對照,用排槍吹打混勻(每孔吹打3~5次),待檢樣品A1~A10分別以50µL/孔的量從A到H連續2倍稀釋;陽性對照A11以50µL/孔的量從A到H連續2倍稀釋;陰性對照A12以50µL/孔的量從A到B連續2倍稀釋。待檢樣品在第1~10列從1:4稀釋至1:512;陽性對照,從1:2稀釋至1:256,由于試劑盒提供的陽性對照已1:4稀釋,則變為從1:8稀釋至1:1024;陰性對照,從1:2稀釋至1:4。
      3.2 加入HRP-O型FMD單抗:樣品稀釋好后,在所有孔內加入50ul的HRP-O型FMD單抗,反應體系即為100µL/孔。加樣完畢后,所有稀釋度翻倍,待檢樣品從1:8~1:1024,陽性對照從1:16~1:2048,陰性對照從1:4~1:8,貼封板膜,振蕩混勻。將加好樣的ELISA反應板置于37℃溫育30分鐘。
      3.3洗板:用230μL(±20μL)洗滌液(1×)洗滌板孔,共洗滌3次。每次洗滌后應棄去孔內的液體。在后一次洗滌液棄去后,將孔中殘留的洗滌液拍干。按50μL/孔加入TMB底物,37℃避光溫育10~15min。
      3.4讀值: 每孔再加50μL終止液終止反應,立即在450nm波長下讀取OD值。
       

      圖1  96孔板檢測10份樣品布局圖 
       123456789101112
      AS1 1:8S2S3S4S5S6S7S8S9S101:161:4
      B1:16         1:321:8
      C1:32         1:64空白
      D1:64         1:128空白
      E1:128         1:256 
      不加血清單抗
      對照
      F1:256         1:512
      G1:512         1:1024
      H1:1024         1:2048

       

      圖2  96孔板檢測20份樣品布局圖 
       123456789101112
      AS1 1:16S2S3S4S5S6S7S8S9S101:161:4
      B1:32         1:321:8
      C1:64         1:64空白
      D1:128         1:128空白
      ES11 1:16S12S13S14S15S16S17S18S19S201:256 
      不加血清單抗
      對照
      F1:32         1:512
      G1:64         1:1024
      H1:128         1:2048

       

       
      【結果分析】
      3.5試驗成立判斷
      不加血清單抗對照OD值應在2.0±1.5范圍內;
      陽性對照抗體效價不低于1:1024±1滴度;
      陰性對照抗體效價應<1:8。
      3.6結果判定
      不加血清單抗對照4孔,棄去高和低OD值,計算剩余2孔的平均OD值,再除以2,即得50%對照值,該值即為臨界值,表示阻斷50%反應的對照OD值。待檢樣品OD值>臨界值,判為陰性孔;待檢樣品OD值≤臨界值,判為陽性孔。每份待檢樣品系列梯度稀釋中,陽性孔的高稀釋倍數即為該待檢樣品的抗體效價。若臨界值處于兩個稀釋孔OD值之間,抗體效價取相鄰陽性孔和陰性孔稀釋倍數的反對數中間值。如臨界值處于1:64(反對數值為1.8)與1:128(反對數值為2.1)之間,則判定該份待檢樣品的抗體效價為1:90(反對數值為1.95)。
      抗體效價≥64,為疫苗免疫合格。
      抗體效價計算對照表(反對數值)

      抗體效價Log10(效價)
      對照計算
      抗體效價Log10(效價)
      對照計算
      抗體效價Log10(效價)
      對照計算
      1:40.61:321.51:2562.4
      1:60.751:451.651:3602.55
      1:80.91:641.81:5122.7
      1:111.051:901.951:7202.85
      1:161.21:1282.11:10243
      1:221.351:1802.251:14403.15

       

       
      4、注意事項
      4.1 為使您的實驗獲得正確結果,請您在實驗前仔細閱讀本說明書。
      4.2 所有試劑使用前恢復至室溫(18~26℃),以免溫度過低影響抗原抗體反應。
      4.3實驗前應用溫度計檢查溫箱溫度,溫度過高或過低影響OD值高低。
      4.4 包被板反應時嚴禁堆疊放置,應該平鋪且板間有空隙,不要離溫箱壁太近。
      4.5實驗所用移液器及設備應定期校準。
      4.6采集的樣品要新鮮,并且好不要溶血。血清標本在2~8℃放置不要超過2天,室溫不超過8小時,如需長時間放置應儲存于-20℃。 

       

      羊口蹄疫O型液相阻斷ELISA抗體檢測試劑盒現貨供應

       

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