組織樣本中的甘油含量如何檢測更精確

上海信帆生物供應組織樣本甘油檢測試劑盒，下面我們來看看如何測定組織樣本，才能更加精確！

首先我們來看一下：樣本應該如何處理？

組織細胞裂解

細胞(包括分化的脂肪細胞)裂解： 消化、離心收集細胞。或直接在培養(yǎng)皿內裂解。通常6孔板單孔約2x106個細胞，75cm2瓶約1x107細胞。按比例每 1~2 x 106細胞加 0.1ml 裂解液，混勻，靜置 10 分鐘。

動物組織裂解：

切記要預先將新鮮組織剪切稱重后再進行保存。組織凍存后再進行解凍、剪切、稱重可能會產生嚴重的測量誤差。離心管精確稱重，加入組織塊后再稱重，二者相減(即減量稱重法)計算組織量(約 100mg)。強烈建議按比例每 1mg 組織加10µl裂解液以減少樣品間蛋白和脂質含量變異而產生的誤差。（注意；裂解液用量在 1ml 或更多可保證有效的裂解與脂質提取）。用電動高速勻漿器或手動玻璃勻漿器破碎組織。（不推薦超聲方法，因其不能*和均勻破碎。應根據預實驗調整初始的組織細胞加入量），而后，靜置 10 分鐘。

二. 裂解液處理：

1. 取適量上清液轉移到 1.5ml 離心管中，進行步驟

2 的操作。余下的裂解液可用 BCA 法蛋白定量試劑盒進行蛋白定量或－20oC 儲存。

2. 70oC 加熱 10 分鐘滅活脂肪酶，可能出現絮狀沉淀。

3. 室溫 5000rpm 離心 5 分鐘，上層清液即可用于酶學測定。

注意：當甘油濃度較低時，可將待測樣品與工作溶液按照100µl:100µl體積混合，然后再進行測定，但是如果樣品體積超過100µl時將會稀釋工作液中酶的濃度，使反應靈敏度下降。如果待測樣品濃度超過線性范圍，可進行適當稀釋，然后根據稀釋倍數來計算樣品中甘油濃度。）

 組織樣本中的甘油含量如何檢測更精確