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      Strep-Tactin瓊脂糖凝膠FF預(yù)裝柱的使用說(shuō)明

      更新時(shí)間:2022-12-20      瀏覽次數(shù):1970

      Strep-Tactin瓊脂糖凝膠FF預(yù)裝柱的使用說(shuō)明


      Strep-Tactin瓊脂糖凝膠FFStrep-Tactin Berpharose FF

      1.      產(chǎn)品介紹

      Strep-Tactin瓊脂糖凝膠FF是一種將Strep-Tactin鍵合在瓊脂糖凝膠微球上形成的生物親和層析分離介質(zhì),主要用于純化Strep II標(biāo)簽蛋白。Strep II標(biāo)簽為8個(gè)氨基酸的小標(biāo)簽(WSHPQFEK),由于標(biāo)簽小,僅為1kDa左右,一般不影響融合后蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能,常用于融合表達(dá)蛋白質(zhì)的檢測(cè)和純化。

      本產(chǎn)品的配基Strep-Tactin是鏈霉親和素(Streptavidin)的突變體,與鏈霉親和素相比,Strep-Tactin對(duì)Strep II標(biāo)簽的親和能力至少?gòu)?qiáng)10倍以上,能夠在溫和的條件下與Strep II融合蛋白結(jié)合和解離。由于Strep-Tacin對(duì)Strep II標(biāo)簽具有高度特異性,一般一步純化就能獲得高純度的蛋白質(zhì)樣品。

      Strep II標(biāo)簽蛋白與凝膠結(jié)合后可使用脫硫生物素競(jìng)爭(zhēng)方式進(jìn)行洗脫,該洗脫方式比較溫和,一般不會(huì)影響蛋白質(zhì)的性質(zhì)。如蛋白質(zhì)能耐受一定的堿,也可用堿液洗脫,比如10mM NaOH等。Strep-Tactin瓊脂糖凝膠FF能耐受較高的堿清洗,可以用0.5M NaOH進(jìn)行再生清洗和去除熱源等。另外,2-(4-羥基苯唑)苯甲酸(HABA)也可用于凝膠再生,過(guò)量的HABA能夠競(jìng)爭(zhēng)下脫硫生物素,并且在無(wú)HABA的緩沖液中,能將凝膠上的HABA洗脫。

      2.規(guī)格

      1ml(預(yù)裝柱)、5ml(預(yù)裝柱)、10ml(預(yù)裝柱)、20ml100ml500ml

      3.產(chǎn)品性能

      性能

      指標(biāo)

      基質(zhì)

      6%瓊脂糖微球

      配基

      Strep-Tactin

      配基密度

      5mg/ml

      載量

      6mg/ml Strep II標(biāo)簽蛋白

      粒徑

      45-165μm

      推薦流速/*大流速

      20-100/700 cm/h

      耐反壓

      0.3MPa

      pH穩(wěn)定范圍:短時(shí)間/長(zhǎng)時(shí)間

      2~13/4~11

      儲(chǔ)存緩沖液

      20%乙醇

      儲(chǔ)存溫度

      4-8

       

      4.純化流程

      ①推薦緩沖液

      純化Strep II標(biāo)簽蛋白

      結(jié)合緩沖液:100mM Tris-HCl150mM NaCl1mM EDTApH8.0

      20mM NaH2PO4280mM NaCl6mM KClpH7.4

      洗脫緩沖液:結(jié)合緩沖液+ 2.5mM脫硫生物素;

      10mM NaOH

      再生緩沖液:0.5M NaOH

      或結(jié)合緩沖液+1mM HABA

      ②樣品準(zhǔn)備

      上柱的樣品應(yīng)盡量保持與結(jié)合緩沖液一致。通常可用透析、超濾、稀釋等方法處

      理樣品。并且上柱前應(yīng)過(guò)0.45μm濾膜或高速離心去除不溶物。

      ③樣品純化

      1)平衡:取適量的Strep-Tactin瓊脂糖凝膠FF裝入合適的層析柱中,用蒸餾

      水清洗5個(gè)柱體積去除保存液,再用結(jié)合緩沖液平衡5個(gè)柱體積,建議流速為100cm/h

      2)上樣:將準(zhǔn)備好的樣品上柱,建議流速為20-100cm/h,可根據(jù)實(shí)際結(jié)合情

      況選擇流速,能獲得較好的效果。

      3)再平衡:上樣后用結(jié)合緩沖液平衡10個(gè)柱體積以上,或平衡至基線,洗去

      雜質(zhì),推薦流速為100cm/h

      4)洗脫:用洗脫緩沖液洗10-20個(gè)柱體積,建議流速為100cm/h,收集的洗脫

      液應(yīng)立即調(diào)節(jié)pH至穩(wěn)定范圍,并根據(jù)需要置換緩沖液。

      5NaOH再生:洗脫目的蛋白后的柱子用蒸餾水清洗3-5個(gè)柱體積,并用0.5M

      NaOH再生3-5個(gè)柱體積,再用蒸餾水清洗至中性,用20%乙醇保存柱子,或進(jìn)行下

      一次純化。

      6HABA再生:用脫硫生物素洗脫目的蛋白的,還可以用HABA緩沖液再生,

      一般用HABA的結(jié)合緩沖液洗15個(gè)柱體積,再用結(jié)合緩沖液洗30個(gè)柱體積,然后可

      以用20%乙醇保存柱子,或進(jìn)行下一步純化。HABA上柱后凝膠顏色會(huì)變?yōu)榧t橙色,

      在結(jié)合緩沖液平衡后會(huì)恢復(fù)正常的白色,這種再生方式一般使用體積會(huì)大些。

       

      5.注意事項(xiàng):

      1)使用時(shí)保證柱子和緩沖液的溫度一致,避免柱床內(nèi)產(chǎn)生氣泡,影響純化效果。

      2)本產(chǎn)品保存條件為20%乙醇,4~8℃。

      3) 2-25,常壓,避光運(yùn)輸

      4)僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

       

      Strep-Tactin瓊脂糖凝膠FF預(yù)裝柱的使用說(shuō)明

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