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更新時(shí)間：2016-07-04 
瀏覽次數(shù)：2603引物合成服務(wù)，隨機(jī)引物合成，PCR引物合成服務(wù)
1、服務(wù)特色
合成設(shè)備*：進(jìn)口Dr.Oligo-192系列合成儀
生物試劑能力強(qiáng)大：生物試劑通量達(dá)20萬堿基/天
純化方式多樣：脫鹽（DSL）OPC、PAGE、F-PAGE及HPLC等四種純化方式
產(chǎn)品質(zhì)量：以LC-MS質(zhì)譜儀及HPLC色譜儀檢測(cè)為質(zhì)控依托
合成速度快捷：全面保證合成速度
2、服務(wù)流程
銷售 → 簽訂合同 → 訂單確認(rèn) → 引物合成 → 發(fā)貨
3、溫馨提示
1.如未注明合成規(guī)模，我們將按普通引物2OD、page長(zhǎng)鏈引物1OD的量合成，單管包裝；修飾及標(biāo)記引物將按相應(yīng)長(zhǎng)度的引物的量合成；
2.修飾或標(biāo)記引物的價(jià)格計(jì)算方式是：總價(jià)=常規(guī)引物的價(jià)格+修飾或標(biāo)記的價(jià)格；單條引物＜10base(包括10base)的引物請(qǐng)?jiān)儍r(jià)；
3.簡(jiǎn)并引物按常規(guī)引物收費(fèi)；
4.需要高OD值的引物請(qǐng)?jiān)儍r(jià)；
5.如果需要周六或周日送貨，請(qǐng)與當(dāng)?shù)劁N售員。
引物合成服務(wù)，隨機(jī)引物合成，PCR引物合成服務(wù)
Q1：引物如何溶解？
合成報(bào)告單中的Note給出了每OD引物稀釋為100μM（即100pmol/ul）濃度的加水量，您可以根椐您的實(shí)驗(yàn)需要加入適量的無核酸酶的雙蒸水（PH>8.0）或TE緩沖液（PH 7.5-8.0），開啟瓶蓋溶解之前在3000-4000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下離心1分鐘，防止開蓋時(shí)引物散失。
1.引物管上標(biāo)有1OD 相當(dāng)于多少nmol 的計(jì)算結(jié)果，進(jìn)行稀釋時(shí)的引物加水量可以按以下公式計(jì)算：
稀釋成100μM (100pmol/ul) 1OD 需加水量（ul）=1OD相當(dāng)于nmol 數(shù)×10
2.液體引物再稀釋可用下列公式：
稀釋引物要達(dá)到的濃度（pmol/ul）＝母液濃度（pmol/ul）×汲取母液的體積（ul）÷[汲取母液的體積（ul）＋加水量（ul）]
Q2：引物如何保存？
沒有溶解的引物非常穩(wěn)定，可以在-20℃下保存至少1年，溶解好的引物可以事先稀釋為100μmoL/L的儲(chǔ)存液，分裝數(shù)管保存于-20℃冰箱，可以保存至少半年以上（反復(fù)多次凍融會(huì)降低使用壽命）。使用前，將濃溶液稀釋成工作液后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
常用熒光染料參數(shù)：
染料 | Excitation（激發(fā)波長(zhǎng)，nm） | Emission（發(fā)射波長(zhǎng)，nm） | 顏色 |
6-FAM | 494 | 518 | Yellow-Green |
Flurescein | 495 | 520 | |
TET | 521 | 536 | |
JOE | 520 | 548 | Yellow |
HEX | 533 | 559 | |
CY3 | 550 | 570 | Yellow-Orange |
TAMRA | 544 | 576 | |
ROX | 576 | 601 | Orange |
CY5 | 650 | 670 | Red |
用引物列表：
引物合成服務(wù)，隨機(jī)引物合成，PCR引物合成服務(wù)
引物 | 序列 | 包裝 |
Random Sexamer | 5’d(NNN NNN)3’ | 1.0 OD |
Random Nonamer | 5’d(NNN NNN NNN)3’ | 1.0 OD |
Random Decamer | 5’d(NNN NNN NNN N)3’ | 1.0 OD |
M13/pUC Sequencing Primer (-20) | 5’d(GTA AAA CGA CGG CCA GT)3’ | 1.0 OD |
M13/pUC Sequencing Primer (-40) | 5’d(GTT TTC CCA GTC ACG AC)3’ | 1.0 OD |
M13/pUC Sequencing Primer (-47) | 5’d(CGC CAG GGT TTT CCC AGT CAC GAC)3’ | 1.0 OD |
M13/pUC Reverse Sequencing Primer | 5’d(AAC AGC TAT GAC CAT G)3’ | 1.0 OD |
M13/pUC Reverse Sequencing Primer | 5’d(CAG GAA ACA GCT ATG AC)3’ | 1.0 OD |
M13/pUC Reverse Sequencing Primer (-48) | 5’d(AGC GGA TAA CAA TTT CAC ACA GGA)3’ | 1.0 OD |
SP6 Promotor Primer | 5’d(CAT ACG ATT TAG GTG ACA CTA TAG)3’ | 1.0 OD |
T7 Pomotor Primer | 5’d(TAA TAC GAC TCA CTA TAG GGC GA)3’ | 1.0 OD |
T3 Promotor Primer | 5’d(ATT AAC CCT CAC TAA AGG GA)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)10 | 5’(TTT TTT TTT T)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)12 | 5’(TTT TTT TTT TTT)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)14 | 5’(TTT TTT TTT TTT TT)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)16 | 5’(TTT TTT TTT TTT TTT T)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)18 | 5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTT)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(A)18 | 5’d(AAA AAA AAA AAA AAA AAA)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(C)18 | 5’d(CCC CCC CCC CCC CCC CCC)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(G)18 | 5’d(GGG GGG GGG GGG GGG GGG)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)9A | 5’(TTT TTT TTTA)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)11A | 5’(TTT TTT TTT TTA)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)13A | 5’(TTT TTT TTT TTT TA)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)1 | 5’(TTT TTT TTT TTT TTTA)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)17A | 5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTA)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)9G | 5’(TTT TTT TTTG)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)11G | 5’(TTT TTT TTT TTG)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)13G | 5’(TTT TTT TTT TTT TG)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)15G | 5’(TTT TTT TTT TTT TTTG)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)17G | 5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTG)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)9C | 5’(TTT TTT TTTC)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)11C | 5’(TTT TTT TTT TTC)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)13C | 5’(TTT TTT TTT TTT TC)3’ | 1.0 OD |
Oligo d(T)15C | 5’(TTT TTT TTT TTT TTTC)3 | 1.0 OD |
Oligo d(T)17C | 5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTC)3 | 1.0 OD |
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