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      SP免疫組化試劑盒,免疫組化試劑盒

      SP免疫組化試劑盒,免疫組化試劑盒。上海信帆銷售免疫組化實驗,省去你實驗的各種麻煩,一站式采購齊全。免疫組化試劑盒包含了二抗,顯色液,鏈酶親和素等試劑,為你的免疫組化實驗助力,咨詢!

      • 產品型號:
      • 廠商性質:生產廠家
      • 更新時間:2024-10-06
      • 訪  問  量:1883
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      詳細介紹

      所有產品僅供科研使用,不能用于食用和醫療等

      SP免疫組化試劑盒,免疫組化試劑盒

      SP(小鼠/兔IgG)-POD Kit 說明書
      產品內容:
      封閉液(正常山羊血清) 10ml
      3% H2O2 10ml
      Bio-羊抗小鼠/兔IgG 濃縮液200ul
      鏈酶親和素-POD 濃縮液100ul
      稀釋液         30ml
      20×DAB 顯色液A 1ml
      20×DAB 顯色液B 1ml

      保存:
      如果長時間不使用,請將所有試劑存放于-20℃,如經常使用,可將封閉液,3% H2O2 和20×DAB
      顯色液B 存放于2-8℃以方便使用。

      SP免疫組化試劑盒,免疫組化試劑盒


      產品說明:
      本試劑盒適合于一抗為小鼠/兔IgG 的免疫組化實驗DAB 顯色。
      SP 試劑盒是專為免疫組化和其他免疫檢測而設計的,用以顯示組織和細胞中抗原分布。鏈霉親
      和素(StreptAvidin)是一種從鏈霉菌中提取的蛋白質,同親和素一樣,對生物素有*的親和力,親
      和素是一個堿性蛋白質(PI=10),經改造后可以轉變成中性蛋白質。鏈霉親和素等電點接近中性,
      對組織和細胞的非特異吸附很低,因此基于鏈霉親和素的免疫組化方法背景很低。
      操作步驟:(以石蠟切片為例)
      1. 切片常規脫蠟至水(三次二甲苯,三次乙醇)。
      2. 3% H2O2 室溫處理5-10 分鐘以滅活內源性酶。蒸餾水洗3 次。
      3.可選步聚:
      a、熱修復抗原,將切片浸入0.01M 檸檬酸鈉緩沖液(PH6.0),電爐或微波爐加熱至沸騰后斷電,
      間隔5-10 分鐘后,反復1-2 次。冷卻后PBS(pH7.2-7.6)洗滌1-2 次。
      b、酶消化,滴加消化液,37℃10 分鐘,PBS(pH7.2-7.4)洗滌2-3 次。
      c、跳過此步,直接進入下一步。
      4. 滴加封閉液,室溫20 分鐘。甩去多余液體,免洗。
      5. 用稀釋液將一抗按一定比例稀釋(稀釋后的一抗4℃可保存一周),也可另行購買抗體稀釋液。
      滴加稀釋的一抗37℃ 孵育1 小時左右或20℃ 2 小時左右,也可4℃過夜。PBS(pH7.2-7.4)洗滌3
      次,每次2 分鐘。(一抗的稀釋度、孵育時間和溫度與染色強度、背景有直接關系。一般來說,陽
      性染色強度不夠時,可提高一抗濃度和延長孵育時間;背景過高時,可降低一抗濃度和縮短孵育時
      間。)
      6. 根據用量,用稀釋液將Bio-羊抗小鼠/兔IgG 濃縮液按1:100 稀釋成工作液(1ml 稀釋液加入10ul
      第2頁,共2 頁
      Bio-羊抗小鼠/兔IgG 濃縮液混勻,此工作液4℃可保存一周)。滴加Bio-羊抗小鼠/兔IgG 工作液,
      20-37℃ 孵育30 分鐘。PBS(pH7.2-7.4)洗滌3 次,每次2 分鐘。
      7.根據使用量,用稀釋液將鏈酶親和素-POD 濃縮液按1:100 稀釋成工作液(1ml 稀釋液加入10ul
      鏈酶親和素-POD 濃縮液混勻,此工作液4℃可保存一周)。滴加鏈酶親和素-POD 工作液,20-37℃,
      30 分鐘。PBS (pH7.2-7.4)洗滌4 次,每次5 分鐘。
      8.DAB 顯色:根據用量,用PBS(pH7.2-7.4)配制,按1ml PBS 加入50ul 20×DAB 顯色液A,加
      入50ul 20×DAB 顯色液B 。充分混勻后滴加到切片上。室溫顯色,鏡下控制反應時間,一般在5-30
      分鐘之間。蒸餾水洗滌終止反應。
      9.蘇木素輕度復染。脫水,透明,封片。顯微鏡觀察。
      對于細胞爬片,固定后,PBS 漂洗兩次,再用0.5% Triton X-100 室溫孵育20 分鐘,PBS 漂洗
      兩次,3% H2O2 處理15 分鐘;PBS 漂洗兩次,接上述第4 步。
      對于冰凍切片,固定后,PBS 漂洗兩次,接上述第二步。
      注意事項:
      如果染色背景過高,在SP 反應之后,DAB 顯色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN-20 的PBST
      (pH7.2-7.4)洗滌切片4 次,PBS 洗2 次,然后DAB 顯色。

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