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      小鼠生長激素(GH)酶聯免疫ELISA試劑盒

      上海信帆生物科技有限公司推出的小鼠生長激素(GH)酶聯免疫ELISA試劑盒本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿、腦垂體樣本中生長激素(GH)含量。

      • 產品型號:
      • 廠商性質:生產廠家
      • 更新時間:2024-10-06
      • 訪  問  量:1303
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      詳細介紹

      所有產品僅供科研使用,不能用于食用和醫療等

      小鼠生長激素(GH)酶聯免疫ELISA試劑盒
       
      小鼠生長激素(GH)酶聯免疫ELISA試劑盒使用目的:
      本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿、腦垂體樣本中生長激素(GH)含量。
      實驗原理
      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠生長激素(GH)水平。用純化的小鼠生長激
      素(GH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入生長激素(GH),再
      與 HRP 標記的生長激素(GH)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后
      加底物TMB顯色。TMB在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃
      色。顏色的深淺和樣品中的生長激素(GH)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度
      (OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠生長激素(GH)濃度。  
      試劑盒組成  
      1  30 倍濃縮洗滌液  20ml×1瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
      2  酶標試劑  6ml×1瓶  8  標準品(64µg/L)  0.5ml×1 瓶
      3  酶標包被板  12 孔×8條  9  標準品稀釋液  1.5ml×1 瓶
      4  樣品稀釋液  6ml×1瓶  10  說明書  1 份
      5  顯色劑A 液  6ml×1瓶  11  封板膜  2 張    
      6  顯色劑B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個
      標本要求  
      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
      馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
      2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
      3.組織處理:切割標本后,稱取重量。加入一定量的 PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍
      保存備用。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手
      工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。
      分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
      操作步驟
      1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
      釋。
      32µg/L  5 號標準品  150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
      16µg/L  4 號標準品  150µl的5 號標準品加入150µl標準品稀釋液
      8µg/L  3 號標準品  150µl的4 號標準品加入150µl標準品稀釋液
      4µg/L  2 號標準品  150µl的3 號標準品加入150µl標準品稀釋液
      2µg/L  1 號標準品  150µl的2 號標準品加入150µl標準品稀釋液 
       
      2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同) 、標準孔、
      待測樣品孔。 在酶標包被板上標準品準確加樣50µl, 待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,
      然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
      量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。      
      4.  配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
      5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
      重復 5次,拍干。
      6.  加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。  
      7.  溫育:操作同3。
      8.  洗滌:操作同5。
      9.  顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
      15 分鐘.
      10.  終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色) 。
      11.  測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值) 。 測定應在加終止
      液后 15分鐘以內進行。
       
       計算
          以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
      OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD 值計算出標
      準曲線的直線回歸方程式, 將樣品的OD值代入方程式, 計算出樣品濃度, 再乘以稀釋倍數,
      即為樣品的實際濃度。  
      注意事項
      1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
      用完,板條應裝入密封袋中保存。
      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
      控制在5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
      4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值
      大于標準品孔*孔的OD 值) ,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計
      算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5) 。
      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
      6.底物請避光保存。
      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
      9.本試劑不同批號組分不得混用。
       
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