通用細(xì)胞凍存液無血清提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

通用細(xì)胞凍存液（無血清）提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑本產(chǎn)品質(zhì)量好，且價(jià)格優(yōu)勢，深為用戶稱道，想要了解更多的產(chǎn)品歡迎向我司咨詢訂購。通用細(xì)胞凍存液提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

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更新時(shí)間：2024-10-21
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通用細(xì)胞凍存液(無血清) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

產(chǎn)品名稱：通用細(xì)胞凍存液(無血清)
規(guī)格：50ml
用途：培養(yǎng)細(xì)胞的凍存
注意事項(xiàng)：無菌溶液。不含血清，由培養(yǎng)基、冷凍保護(hù)劑組成。注意無菌操作,避免反復(fù)凍融。一般遵循1℃/min的速率進(jìn)行冷凍。亦可采用4℃ 20min,-20℃ 30min,-70℃ 過夜,蕞后置于液氮罐中長期存儲。
儲存條件：—20℃,24個(gè)月

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呼吸鏈成分的排列順序: 由上述遞氫體或遞電子體組成了NADH氧化呼吸鏈和琥珀酸氧化呼吸鏈兩條呼吸鏈。 1.NADH氧化呼吸鏈:其遞氫體或遞電子體的排列順序?yàn)?NAD+ →[ FMN (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→ c1 → c →aa3 →1/2O2 。丙酮酸、α-酮戊二酸、異檸檬酸、蘋果酸、β-羥丁酸、β-羥脂酰CoA和谷氨酸脫氫后經(jīng)此呼吸鏈遞氫。 2.琥珀酸氧化呼吸鏈:其遞氫體或遞電子體的排列順序?yàn)?[ FAD (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→ c1 → c →aa3 →1/2O2 。琥珀酸、3-磷酸甘油(線粒體)和脂酰CoA脫氫后經(jīng)此呼吸鏈遞氫。生物體內(nèi)能量生成的方式: 1.氧化磷酸化:在線粒體中,底物分子脫下的氫原子經(jīng)遞氫體系傳遞給氧,在此過程中釋放能量使ADP 磷酸化生成ATP,這種能量的生成方式就稱為氧化磷酸化。 2.底物水平磷酸化:直接將底物分子中的高能鍵轉(zhuǎn)變?yōu)锳TP分子中的末端高能磷酸鍵的過程稱為底物水平磷酸化。氧化磷酸化的偶聯(lián)部位: 每消耗一摩爾氧原子所消耗的無機(jī)磷的摩爾數(shù)稱為P/O比值。當(dāng)?shù)孜锩摎湟訬AD+為受氫體時(shí),P/O比值約為3;而當(dāng)?shù)孜锩摎湟訤AD為受氫體時(shí),P/O比值約為2。故NADH氧化呼吸鏈有三個(gè)生成ATP的偶聯(lián)部位,而琥珀酸氧化呼吸鏈只有兩個(gè)生成ATP的偶聯(lián)部位。氧化磷酸化的偶聯(lián)機(jī)制: 目前*的機(jī)制是1961年由Mitchell提出的化學(xué)滲透學(xué)說。這一學(xué)說認(rèn)為氧化呼吸鏈存在于線粒體內(nèi)膜上,當(dāng)氧化反應(yīng)進(jìn)行時(shí),H+通過氫泵作用(氧化還原袢)被排斥到線粒體內(nèi)膜外側(cè)(膜間腔),從而形成跨膜pH梯度和跨膜電位差。這種形式的能量,可以被存在于線粒體內(nèi)膜上的ATP合酶利用,生成高能磷酸基團(tuán),并與ADP結(jié)合而合成ATP。在電鏡下,ATP合酶分為三個(gè)部分,即頭部,柄部和基底部。但如用生化技術(shù)進(jìn)行分離,則只能得到F0 (基底部+部分柄部)和F1(頭部+部分柄部)兩部分。ATP合酶的中心存在質(zhì)子通道,當(dāng)質(zhì)子通過這一通道進(jìn)入線粒體基質(zhì)時(shí),其能量被頭部的ATP合酶催化活性中心利用以合成ATP。




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