齊氏還原鉻酸固定液 提供優惠高品質試劑

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產品名稱： 齊氏還原鉻酸固定液
規格：500ml
用途：主要由硫酸鉻、氧化銅、甲醛等組成，多用于植物組織的固定，尤其適用于植物線粒體和液泡的固定
注意事項：
儲存條件：室溫,避光,12個月
信帆生物為您提供優質化學溶液產品，本公司是華東地區化學試劑的專業供應商,主要從事化學試劑的研發、生物試劑、銷售,以及從事部分化工原料、 原料藥及食品添加劑等業務。經過多年的發展,公司已成為一個具有多種化學試劑產品研發和生物試劑經營能力的專業化學試劑供應商。
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真核基因組結構特點:
1.轉錄產物為單順反子:真核基因的轉錄產物一般是單順反子(mono-cistron),即一個編碼基因轉錄生成一個mRNA分子,并指導翻譯一條多肽鏈。
2.大量重復序列:真核基因組中含大量的重復序列,這些重復序列大部分是沒有特定生物學功能的DNA 片段,可占整個基因組DNA的90%。根據重復頻率可將其分為高度重復序列、中度重復序列和單拷貝序列。
3.斷裂基因:真核生物中的基因具有不連續性,即一個基因的編碼序列往往被一些非編碼序列分隔開。基因中能夠轉錄并進一步編碼多肽鏈合成的部分稱為外顯子(exon),而在轉錄后會被剪除的部分則稱為內含子(intron)。                                                                 真核基因表達調控的特點:
1.RNA聚合酶活性受轉錄因子調控:真核生物中存在RNA polⅠ、Ⅱ、Ⅲ三種不同的RNA聚合酶,分別負責轉錄不同的RNA。這些RNA聚合酶與相應的轉錄因子形成復合體,從而激活或抑制該酶的催化活性。
2.染色質結構改變參與基因表達的調控:真核生物DNA與組蛋白結合并形成核小體的結構,再進一步形成染色質。當真核基因被激活時,染色質的結構也隨之發生改變。主要的改變有:
⑴單鏈DNA形成:基因被激活后,雙鏈DNA解開成單鏈以利于轉錄,從而形成一些對DNAaseⅠ的超敏位點。
⑵DNA拓樸結構改變:天然雙鏈DNA均以負性超螺旋構象存在,當基因激活后,則轉錄區前方的DNA拓樸結構變為正性超螺旋。正性超螺旋可阻礙核小體形成,并促進組蛋白解聚。
⑶核小體不穩定性增加:由于組蛋白修飾狀態改變,巰基暴露等原因而引起核小體結構改變。
4.正性調節占主導:真核基因一般都處于阻遏狀態,RNA聚合酶對啟動子的親和力很低。通過利用各種轉錄因子正性激活RNA聚合酶是真核基因調控的主要機制。
5.轉錄和翻譯過程分別進行:轉錄與翻譯過程分別存在于不同的亞細胞部位,可分別進行調控。
6.轉錄后加工修飾過程復雜:特別是mRNA,轉錄后僅形成其初級轉錄產物——HnRNA,然后再經剪接、加帽、加尾等加工修飾,才能轉變為成熟的mRNA。
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